本試劑盒是由高效吸附核酸的超順磁性納米微球和安全環保的提取試劑體系組成：經過獨特的表面修飾的磁珠，結合核酸能力更強；只使用一種溶液同時裂解細胞并使DNA成分與磁珠結合；洗脫容易，使用TE緩沖液或水即可將基因組DNA從磁珠洗脫下來；操作步驟簡單，操作時間短，無需液氮碾磨，有效去除植物多糖等雜質的干擾，適合于快速植物基因組DNA的磁珠自動化提取過程。使用本試劑盒純化的基因組DNA可直接用于各種下游操作，包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交、基因測序等實驗。
操作流程（示意圖）：
磁珠法植物樣本DNA提取試劑盒在玉米和黃豆葉的DNA提取的應用實例見下。
| 目錄號 | 規格 | 適用機型 |
|---|---|---|
| DE04001 | 20份 | 瓶裝，適用于手工操作及Tecan、Hamilton等全自動移液工作站 |
| DE04002 | 100份 | 瓶裝，適用于手工操作及Tecan、Hamilton等全自動移液工作站 |
| DE0496B | 96份 | 醫脈賽、圓點、奧盛、天隆、天根等品牌多種純化機型 |
| DE0460C | 60份 | Thermo Scientific KingFisher mL磁珠提取儀 |
| DE0496D | 96份 | Thermo Scientific KingFisher Flex純化系統 |
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【手動提取步驟】
1.稱取100mg植物樣本放入研磨皿，加入1000μl植物研磨液，充分研磨破碎細胞，研磨至樣本顆粒肉眼不可見為止；
2.將研磨好的植物組織轉移至2ml離心管中，56oC孵育15min，500g離心5min，取200μl上清液混合600μlddH2O；
3.吸取200μ混合溶液于2ml離心管中，加入30μl核酸提取磁珠、400μl裂解吸附液，置于旋轉混和儀，溫和混勻20min；
4.用磁分離架吸附磁珠，棄上清；
5.加入800μl洗滌液I洗滌磁珠，顛倒混勻洗滌2min，吸附磁珠，棄上清；
6.再次加入800μl洗滌液I洗滌磁珠1min，吸附磁珠，棄上清；
7.加入800μl洗滌液II洗滌磁珠1min，吸附磁珠，棄上清；
8.再次加入800μl洗滌液II洗滌磁珠1min，將含磁珠的洗滌液移至另一干凈離心管中；
9.吸附磁珠，棄上清后靜置5min，去除乙醇殘留；
10.加入150μl洗脫液，混合均勻洗脫5min；
11.磁場吸附磁珠，回收含基因組DNA的洗脫液至另一干凈離心管內，進行DNA檢測及后續實驗。
【自動化提取步驟（以32通道為例）】
1.DE0496B預裝板設置（96孔深孔板，樣品量200μl，16通量）
2.從試劑盒中取出預分裝96深孔板，輕甩96深孔板使試劑及磁珠均集中到96深孔板底部。使用前小心撕去鋁箔封口膜，避免96深孔板振動，防止液體濺出（注意：室溫低于
15°C時，請在開封使用前將96孔板置于37°C預熱20min，以避免沉淀析出）；
3.在第1列、第7列含磁珠的溶液中加入200μl混合溶液（離心后的植物組織上清液+ddH2O得到的混合溶液）；
4.放置2個8道磁套；選擇附表所列的自動化提取程序，開始提??；客戶可按所使用的核酸自動提取儀適當調整程序，如果有問題，請聯系技術支持；
5.轉移第6列、第12列中含核酸的洗脫液，用于后續檢測或-20°C儲存。
1、研磨珠是否會撞碎研磨管？
在研磨儀固定好以后，60Hz一般不會使研磨管破裂，如果發生意外，可以更換小體積的研磨珠進行研磨。
2、植物研磨液的作用是什么？
植物研磨液用于充分破裂細胞，輔助研磨珠研磨葉片。
